——習(xí)近平總書記在致中國(guó)科學(xué)院建院70周年賀信中作出的“兩加快一努力”重要指示要求
——中國(guó)科學(xué)院辦院方針
金屬氰胺化合物是一類有機(jī)-無(wú)機(jī)復(fù)合化合物體系。相比于O2?無(wú)機(jī)陰離子,準(zhǔn)線型的[NCN]2?作為一種有機(jī)陰離子功能基元,增加了金屬氰胺化合物晶體結(jié)構(gòu)的空曠度,且長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)的[NCN]2?能夠調(diào)控金屬位點(diǎn)電子離域性和配位環(huán)境。因此,金屬氰胺化合物的這種特定結(jié)構(gòu)可能出現(xiàn)氧化物中未觀察到的獨(dú)特電化學(xué)性質(zhì),這一特點(diǎn)可能會(huì)激發(fā)新的研究方向,也可以為未來(lái)的電催化系統(tǒng)開發(fā)性能優(yōu)越的新型催化劑。
近日,中國(guó)科學(xué)院上海硅酸鹽研究所先進(jìn)材料與新能源應(yīng)用課題組團(tuán)隊(duì)聯(lián)合瑞典皇家理工學(xué)院Tore Brinck教授及大連理工大學(xué)楊明輝教授開展合作,在新型金屬氰胺化合物材料電催化NOXRR制氨研究中取得系列重要進(jìn)展。
在前期研究中,該團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)了新型Cu2NCN具有優(yōu)異的電催化CO2還原制備甲醇性能(Nature Catalysis, 2023,6,6–15)。研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步將Cu2NCN應(yīng)用于電化學(xué)硝酸根還原(NO3RR)制備氨;近期該團(tuán)隊(duì)開發(fā)了新型氰胺銅鋅(Cu0.8Zn0.2NCN)固溶體作為NO2RR制氨電催化劑。利用可再生電力能源驅(qū)動(dòng)電催化NOxRR直接轉(zhuǎn)換成綠氨,反應(yīng)條件溫和,可實(shí)現(xiàn)真正的零碳排放,同時(shí)還可以促進(jìn)廢水的反硝化以及平衡氮循環(huán)。與N2的N≡N鍵941 kJ mol?1的高結(jié)合能相比,N=O鍵斷裂能僅有204 kJ mol?1,并且NOx?在水溶液中具有良好的溶解性,這有助于實(shí)現(xiàn)更快的電催化NO3RR/NO2RR以制備氨。
研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)在Cu2NCN電催化NO3RR過(guò)程中,非對(duì)稱和強(qiáng)吸電子能力的極化[N?C≡N]基元能夠顯著提升電催化劑的表面靜電勢(shì)VS (r),在Cu位點(diǎn)形成強(qiáng)VS (r),極大增強(qiáng)了陰極具有負(fù)電的NO3?的吸附能力,促進(jìn)其轉(zhuǎn)化制氨。通過(guò)在中性低濃度硝酸鹽溶液中進(jìn)行實(shí)驗(yàn)測(cè)試,該極化Cu2NCN表現(xiàn)出高氨收率和長(zhǎng)期運(yùn)行穩(wěn)定性(?100 h)。DFT計(jì)算表明,極化Cu2NCN表面VS (r)的增強(qiáng),促進(jìn)雙齒NO3在雙Cu位點(diǎn)的成鍵和不對(duì)稱吸附,有利于O?N鍵解離和加速氫化。相關(guān)研究成果發(fā)表在Advanced Materials,2025,2418451。
此外,該團(tuán)隊(duì)成功合成了一種具有局部結(jié)構(gòu)扭曲和表面靜電勢(shì)優(yōu)化的新型氰胺銅鋅固溶體(Cu0.8Zn0.2NCN),可實(shí)現(xiàn)對(duì)NO2?的不對(duì)稱吸附。理論計(jì)算和原位光譜測(cè)試表明,與線性極化的[NCN]2?配位的Cu?Zn位點(diǎn)能夠?qū)?/span>CuNCN-NO2?中的對(duì)稱吸附構(gòu)型[Cu?O?N?O?Cu]轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>Cu0.8Zn0.2NCN-NO2?中的[Cu?N?O?Zn]不對(duì)稱構(gòu)型,從而增強(qiáng)了吸附作用并促進(jìn)了化學(xué)鍵的斷裂。以Cu0.8Zn0.2NCN為陰極構(gòu)建的電解精煉廠在2.36 V全電池電壓下電流密度可達(dá)2000 mA cm–2,在工業(yè)級(jí)電流密度400 mA cm–2下可連續(xù)穩(wěn)定運(yùn)行超過(guò)140小時(shí),氨的生產(chǎn)速率約為~30 mgNH3 h–1 cm–2。相關(guān)研究成果發(fā)表在Journal of the American Chemical Society,2025,147 (9),8012-8023。
該系列研究的第一作者為上海硅酸鹽所2022級(jí)直博生王家成(Jayden)。研究工作得到國(guó)家自然科學(xué)基金面上/重大研究計(jì)劃培育,國(guó)際(地區(qū))合作與交流項(xiàng)目(與瑞典皇家理工學(xué)院合作),上海市優(yōu)秀學(xué)術(shù)帶頭人和上海市“科技創(chuàng)新行動(dòng)計(jì)劃”科技支撐碳達(dá)峰碳中和專項(xiàng)項(xiàng)目等項(xiàng)目的資助和支持。
文章鏈接:
https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/jacs.5c00837
https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202418451
設(shè)計(jì)Cu0.8Zn0.2NCN固溶體電催化劑實(shí)現(xiàn)NO2?不對(duì)稱吸附以增強(qiáng)NO2RR制氨性能
Cu0.8Zn0.2NCN固溶體促進(jìn)NO2RR的理論計(jì)算
耦合策略:可同時(shí)制氨和甲酸鹽的成對(duì)電化學(xué)電解精煉(PER)系統(tǒng)示意圖
氮循環(huán)對(duì)比與催化劑篩選:傳統(tǒng)氮循環(huán)依賴于細(xì)菌反硝化和哈伯-博施法合成氨,這一過(guò)程能耗高且對(duì)環(huán)境不友好。該研究提出了一種基于可再生能源驅(qū)動(dòng)的電化學(xué)還原硝酸根(NO3RR)的替代方案。